吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌87例
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌87例

引用
[目的]比较吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.[方法]87例晚期NSCLC患者分为两组:顺铂组42例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;顺铂25mg/m2,d1~d3.奥沙利铂组45例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2,d1.28d/周期.评价有效率、疾病进展时间和毒副反应.[结果]顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为28.6%和31.1%(P=0.8),中位疾病进展时间分别为6.2个月(4.0~8.5个月)和5.7个月(4.5~7.8个月)(P=0.07).两组主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓毒性.顺铂组胃肠道反应的发生率(81.0%)明显高于奥沙利铂组(51.1%)(X2=8.6,P=0.0).奥沙利铂组的周围神经毒性的发生率(57.8%)明显高于顺铂组4.8%(X2=28.0,P=0.0).[结论]吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂是晚期NSCLC的有效方案,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案.

吉西他滨、顺铂、奥沙利铂、癌、非小细胞肺

15

R734.2(肿瘤学)

2010-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1080-1081

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

15

2009,15(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn