吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌87例
[目的]比较吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.[方法]87例晚期NSCLC患者分为两组:顺铂组42例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;顺铂25mg/m2,d1~d3.奥沙利铂组45例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2,d1.28d/周期.评价有效率、疾病进展时间和毒副反应.[结果]顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为28.6%和31.1%(P=0.8),中位疾病进展时间分别为6.2个月(4.0~8.5个月)和5.7个月(4.5~7.8个月)(P=0.07).两组主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓毒性.顺铂组胃肠道反应的发生率(81.0%)明显高于奥沙利铂组(51.1%)(X2=8.6,P=0.0).奥沙利铂组的周围神经毒性的发生率(57.8%)明显高于顺铂组4.8%(X2=28.0,P=0.0).[结论]吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂是晚期NSCLC的有效方案,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案.
吉西他滨、顺铂、奥沙利铂、癌、非小细胞肺
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R734.2(肿瘤学)
2010-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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