应用M-FISH和CGH技术研究肺腺癌基因组变化

摘要：

[目的]分析肺腺癌中染色体异常变化和基因改变,探讨肺腺癌细胞遗传物质的改变与肺腺癌发生发展之间的天系.[方法]廊用M-FISH技术.检测3株肺腺癌细胞株的染色体数日及结构畸变情况,应用CGH技术对50例肺腺癌组织提取的全基因组DNA进行检测,以J,解肺腺癌全基因组的变化.[结果]M-FISH结果显示肺腺癌细胞中存在许多复杂的染色体重排,5、6、11,12、17号染色体最频繁参与染色体间的易位.CGH发现,在50例肺腺癌标本基因组中,最常见的扩增区域是1q、2p、3q、5p、5q、7p、8q、11q、12q、14q、16p、17q、19q、20q、21q、22q.最常见的缺失区域是2q、3p、4p、5q、7q、8p、9p、13q、14q、17p.其中最常见的扩增位点是16p13,阳性毕达50%,最常见的缺失位点是8p22,阳性率达38%.[结论]M-FISH和CGH技术是研究肺腺癌基因组变化的强有力上具,该实验中发现的基因可能代表了与肺腺癌的病理、诊断相关的候选基因.

关键词：多重荧光原位杂交、比较基冈组杂交、肺肿瘤、腺癌、基因组

所属期刊栏目：14

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：872-876