阿帕替尼后线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效及安全性

摘要：

目的 探讨阿帕替尼后线治疗晚期ESCC患者的疗效和安全性.方法 纳入56例后线接受阿帕替尼单药治疗的晚期ESCC患者.阿帕替尼治疗的起始剂量为每天500 mg或250 mg.分析患者的临床病理资料、不良反应及预后.研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和接受阿帕替尼治疗的安全性.结果 56例ESCC患者均符合入选标准且均可评价疗效与不良反应.阿帕替尼单药后线治疗晚期ESCC患者的ORR为8.9％(95％CI:3.0％～19.6％),DCR为64.3％(95％CI:50.4％～76.6％).中位PFS为3.7月(95％CI:3.19～4.21),中位OS为6.3月(95％CI:3.53～9.08).晚期ESCC患者后线接受阿帕替尼治疗过程中相对常见的不良反应有高血压(50.0％)、乏力(41.1％)、食欲下降(35.7％)、手足综合征(30.4％)和腹泻(26.8％)等.结论 阿帕替尼单药在晚期ESCC患者后线治疗中具有潜在的疗效及可耐受的安全性.但研究结果尚需要前瞻性临床研究进一步验证.

关键词：食管鳞癌、阿帕替尼、疗效、预后、安全性

所属期刊栏目：49

分类号：R735.1(肿瘤学)

资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20191092

在线出版日期：2022-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：219-224