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10.3971/j.issn.1000-8578.2019.18.0486

胃癌患者血清miR-181d与PDCD4的表达及意义

引用
目的 分析胃癌患者血清miR-181d和PDCD4的表达及调控机制.方法 利用Real-time PCR检测6株胃黏膜细胞系中miR-181d和PDCD4的表达,并通过Western blot检测PDCD4的表达;采用Real-time PCR检测58例胃癌患者和50例健康体检者血清miR-181d的表达,并通过ELISA方法 检测PDCD4的表达;采用化学法合成干扰/过表达miR-181d及构建PDCD43'-UTR荧光报告素载体检测miR-181d对PDCD4的调控.结果 Real-time PCR结果 显示miR-181d和PDCD4在胃癌细胞系中存在差异表达;miR-181d在胃癌患者血清中的表达高于健康体检者(P<0.001),PDCD4表达则降低(P<0.05),通过临床相关性分析表明,胃癌血清miR-181d与PDCD4呈显著负相关(R2=-0.44),并在健康体检者中miR-181d与PDCD4蛋白呈负相关(R2=-0.426);结合临床资料分析,血清miR-181d的表达与吸烟喝酒史呈正相关(P=0.015,P=0.034),而靶基因PDCD4仅与饮酒史相关(P<0.001);ROC分析显示血清miR-181d与PDCD4用于体外诊断区分肿瘤和健康体检者具有良好的特异性与敏感度.过表达miR-181d于AGS细胞后PDCD4表达下降;反义miR-181d转染BGC823细胞后PDCD4表达增加.双荧光报告系统发现miR-181d可作用于PDCD43'-UTR区.结论 在胃癌患者血清中miR-181d的表达较高,而PDCD4的表达较低,并且miR-181d可能是通过作用于PDCD43'-UTR区发挥作用.

miR-181d、PDCD4、胃癌、高原地区、血清标志物

46

R735(肿瘤学)

国家自然科学基金;青海省自然科学基金

2020-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

131-137

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1000-8578

42-1241/R

46

2019,46(2)

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