KRT81rs3660变异对肺癌发病风险的影响

摘要：

目的 探讨KRT81基因3′UTR rs3660多态与肺癌遗传易感性之间的关系.方法 使用TaqMan-MGB荧光探针标记法对KRT81基因rs3660遗传变异进行基因分型.用Logistic回归计算rS3660各基因型影响非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)发病风险的OR值及95％CI.结果 KRT81基因rs3660G＞C变异影响SCLC发病风险(P=0.048),但与NSCLC发病风险无关(P=0.614).与rs3660GG基因型携带者相比,至少携带一个C等位基因者患SCLC风险显著降低(OR=0.70,95％CI:0.49～0.99).吸烟分层分析显示,在不吸烟组中,至少携带一个C等位基因的非吸烟者具有较低的SCLC发病风险(OR=0.60,95％CI:0.36～0.99,P=0.049).进一步以累计吸烟量来分析,未发现至少携带一个C等位基因的轻度吸烟者(或重度吸烟者)具有较低的SCLC发病风险(OR=0.61,95％CI:0.26～1.43,P=0.254).结论 KRT81基因rs3660G＞C变异影响SCLC发病风险,但与NSCLC发病风险无关.

关键词：KRT81、遗传变异、肺癌、单核苷酸多态

所属期刊栏目：44

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81272613;唐山市科技创新团队培养计划14130225B;河北省普通高等学校高层次人才科学研究计划GCC2014050

在线出版日期：2017-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：295-297