miR-138靶向调控PDK1基因抑制人结肠癌SW620细胞侵袭
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2016.05.005

miR-138靶向调控PDK1基因抑制人结肠癌SW620细胞侵袭

引用
目的 探讨人结肠癌SW620细胞中miR-138和PDK1基因的表达,阐明miR-138对PDK1基因的靶向调控作用以及对SW620细胞侵袭性的影响.方法 培养SW620细胞并应用免疫荧光检测PDK1基因在细胞中的表达.采用生物信息学方法对miR-138和PDK1基因的靶向匹配关系进行预测并应用双荧光素酶报告基因系统鉴定.脂质体2000转染miR-138模拟物后,qRT-PCR检测miR-138和PDK1基因的表达,Western blot检测PDK1蛋白的表达,Transwell小室检测SW620细胞体外的侵袭性.结果 倒置相差显微镜下可见人结肠癌SW620细胞均匀分布,形态规则均一;细胞免疫荧光显示细胞内有PDK1蛋白的表达,显示红色荧光.靶基因预测软件miRanda和TargetScan显示miR-138和PDK1基因匹配良好,双荧光素酶报告基因系统鉴定发现miR-138能够结合PDKl mRNA 3'UTR并有效抑制其表达.qRT-PCR和Western blot检测结果表明过表达miR-138能够导致PDK1基因表达的下降.Transwell实验表明miR-138的过表达能够抑制SW620细胞的侵袭.结论 miR-138通过靶向作用于PDKl mRNA 3'UTR能够负性调控PDK1基因的表达,并能够抑制人结肠癌SW620细胞的侵袭.

微小RNA、丙酮酸脱氢酶激酶-1、结肠癌SW620细胞

43

R735.3+5(肿瘤学)

2016-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

340-344

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

43

2016,43(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn