NS-398逆转结肠癌细胞多药耐药性的作用

摘要：

目的 观察COX-2选择性抑制剂NS-398对结肠癌耐药细胞HCT-8/Fu多药耐药的逆转作用及其对P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multi-drug resistance related protein,MRP)的调控,以初步探讨其作用机制.方法 (1)CCK-8法检测NS-398对HCT-8/Fu的毒性作用及对HCT-8/Fu细胞多药耐药(multi-drug resistance,MDR)的逆转作用;(2)将NS-398、5-Fu、NS-398+5-Fu分别作用于HCT-8/Fu 24 h,酶标仪检测Caspase-3活性、Hoechst33342染色观察药物诱导细胞凋亡情况;(3)0、10、20 μmol/L NS-398分别作用癌细胞24 h后ELISA法检测培养液中PGE2含量;0、20 μmol/LNS-398作用癌细胞24 h后,免疫细胞化学检测癌细胞P-gp、MRP的表达.结果 (1) 10、20 μmol/LNS-398作用癌细胞24 h,抑制率分别为6％、8％,与各浓度5-Fu联用后,耐药逆转倍数分别为3.42、7.50,且呈剂量依赖性;(2) 20 μmol/LNS-398+320 μg/ml 5-Fu组Caspase-3活性增加百分比为386.11％,较320μg/ml 5-Fu组的179.94％、20μmol/LNS-398组的125.23％明显增高;Hoechst33342染色从形态学上也得出相一致的结论;(3)20 μmol/L NS-398作用24 h后,癌细胞P-gp、MRP表达较0μmol/L NS-398显著减少;同时在10、20 μmol/L NS-398作用24 h,细胞培养上清液中PGE2含量分别为189.50、151.25ng/L,较0 μmol/L NS-398时的340.13 ng/L明显下降.结论 COX-2选择性抑制剂NS-398对结肠癌耐药性有显著逆转作用,并呈剂量依赖性,其逆转机制可能是通过抑制P-gp、MRP的表达及抑制PGE2生成而发挥逆转作用的.

关键词：结肠癌、多药耐药、NS-398、P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白

所属期刊栏目：42

分类号：R73-36+1(肿瘤学)

资助基金：河北省高等学校科学技术研究重点项目ZD20131004

在线出版日期：2015-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：877-881