量子点分子探针双标记技术研究癌细胞克隆生长行为
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10.3971/j.issn.1000-8578.2015.02.001

量子点分子探针双标记技术研究癌细胞克隆生长行为

引用
目的 研究癌细胞的克隆生长行为,分析癌细胞的增殖特点.方法 以乳腺癌MCF-7细胞、结肠癌SW480细胞和胃癌SGC7901细胞为研究对象,进行细胞克隆的形态学特点研究.用量子点分子探针双色标记技术,以绿色量子点标记癌细胞胞质,黄、红色量子点标记癌细胞胞核Ki67,观察癌细胞克隆的形成速度,克隆内细胞形态、离散趋势、Ki67表达分布情况.结果 细胞克隆形成实验可见,乳腺癌MCF-7细胞生长6天形成克隆,结肠癌SW480细胞生长8天形成克隆,胃癌SGC7901细胞生长12天形成克隆.三种细胞均具有明显异型性特点;核质比大,易见病理性核分裂相;克隆周边细胞形成较多突触.部分克隆中,边缘细胞与克隆分离或呈分离趋势.量子点探针技术检测可见,大部分Ki67强阳性细胞分布于克隆周边或集中于一侧.结论 Ki67广泛表达于MCF-7、SW480和SGC7901三种癌细胞,且在癌细胞克隆周边表达更强或集中于一侧,癌细胞克隆呈现明显的不对称生长行为.

细胞克隆形成、量子点、Ki67

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R730-37(肿瘤学)

国家自然科学基金重点项目81230031/H18;国家自然科学基金青年项目8140110827/H1606;中央高校基础研究项目303274028

2015-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

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2015,42(2)

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