10.3971/j.issn.1000-8578.2014.07.025
新辅助化疗FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床疗效
目的 评价FOLFOX4新辅助化疗方案(氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)治疗进展期胃癌疗效及安全性.方法 本研究为回顾性病例对照研究,按1∶1.5比例收集符合标准的患者58例,研究组23例接受FOLFOX4方案新辅助化疗后行手术及辅助化疗,对照组35例直接手术后辅助化疗,比较两组的临床疗效及不良事件.结果 两组临床病理基线数据均衡可比.研究组FOLFOX4方案新辅助化疗的临床缓解率为43.5%.R0切除率(82.6% vs.82.0%)及淋巴结清扫数[16 (0~49)枚vs.13(3~40)枚]两组差异无统计学意义(P>0.05),淋巴结转移数研究组[3 (0~14)枚]显著少于对照组[6(0~27)枚](P=0.04).研究组和对照组患者中位生存期分别为29.0月(95% CI:25.3~32.7) vs.22.0月(95%CI:18.2~25.8) (P=0.013),三年生存率研究组和对照组分别为73.9% vs.40.0% (P=0.013).多因素分析显示,新辅助化疗及肿瘤远处转移是影响预后的独立因素.化疗不良反应主要为血液学及消化道毒性,患者均可耐受,两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 FOLFOX4方案新辅助化疗可能降低进展期胃癌患者淋巴结转移率,延长生存期,不良事件无显著增加.
胃癌、新辅助化疗、FOLFOX、临床疗效、安全性
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R735.2(肿瘤学)
教育部博士点专项研究基金资助项目20120141110042
2014-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
803-807