Ras、MAPK、CyclinD1与皮肤病理性瘢痕癌变相关性研究

摘要：

目的 探讨Ras/Raf/MAPK信号通路及其通路下游靶基因CyclinD1与病理性瘢痕癌变的相关性.方法 (1)激光扫描共聚焦显微技术,对病理性瘢痕和瘢痕癌组织进行K-ras、H-ras、N-ras免疫荧光双标记.(2)免疫组织化学SP法分别检测正常皮肤、病理性瘢痕和瘢痕癌三组组织中MAPK、CyclinD1蛋白的表达.(3)原位杂交技术检测三组组织中MAPK mRNA、CyclinD1 mRNA的表达.(4)用基因测序技术,检测病理性瘢痕上皮中K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变.结果 (1)免疫荧光双标记:K-ras、H-ras、N-ras在病理性瘢痕上皮中呈现较弱荧光,为弱阳性表达；在瘢痕癌组织中呈现较强荧光,为强阳性表达.(2) MAPK及其mRNA和CyclinD1及其mRNA在正常皮肤表皮均呈阴性或弱阳性表达,在皮肤病理性瘢痕上皮中呈弱阳性表达,在瘢痕癌组织中呈强阳性表达.瘢痕癌组表达水平(阳性面积)、表达强度(平均吸光度)与正常皮肤、病理性瘢痕组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)；但正常皮肤组与病理性瘢痕组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(3)在病理性瘢痕中未发现K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变.结论 (1)Ras、MAPK、CyclinD1蛋白及其MAPK mRNA、CyclinD1 mRNA不是瘢痕上皮癌变的早期信号.(2) K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变与病理性瘢痕上皮癌变无关.

关键词：病理性瘢痕、信号转导通路、CyclinD1、癌变

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资助基金：遵义医学院自然科学类招标课题资助项目F-552;贵州省科技攻关项目资助课题2010-3080

在线出版日期：2013-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：675-681