10.3971/j.issn.1000-8578.2012.05.026
miR-17-92簇调控肿瘤细胞凋亡的研究进展
0 miRNA基本生物学功能
编码miRNA的基因是进化上相对保守的,通常位于编码蛋白基因的内显子或外含子,或者是两段编码蛋白基因之间的区域[1].miRNA的形成首先需要转录基因形成约1 kb的primary miRNA(pri-miRNA),再被处理形成约70 nt的双链precursor miRNA (pre-miRNA),形成的pre-miRNA含有一段发夹样结构域;pre-miRNA通过exportin5/Ran GTP酶复合体转运进入细胞基质[2],此后pre-miRNA自发夹样结构处被剪切,形成单链的成熟miRNA(约22nt).成熟的miRNA与Argonaute(Ago)蛋白构成RISC(RNA-induced silencing complex),通过促使靶mRNA降解或者抑制靶蛋白转录介导转录后基因的沉默[3].
miR-17-92簇、细胞凋亡、BIM、PTEN
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R730.231(肿瘤学)
南京大学研究生科研创新基金资助项目2010CL04;高等学校博士学科点专项科研基金新教师类资助项目20100091120002
2012-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
596-599