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10.3971/j.issn.1000-8578.2011.11.010

2-甲氧基雌二醇逆转K562/AO2细胞耐药及其机制的初步研究

引用
目的 研究2-甲氧基雌二醇(2-ME)对K562/AO2细胞耐药性逆转作用及其可能机制.方法 利用不同浓度的2-ME作用于K562及K562/AO2细胞,MTT法检测细胞对阿霉素的耐药性,计算耐药倍数及逆转倍数;利用AnnexinV/PI双染色法检测K562/AO2细胞的凋亡效应.结果 与K562细胞相比,K562/AO2细胞的耐药倍数为50倍;2-ME可显著降低阿霉素对K562/AO2细胞的IC50,逆转倍数为5.9倍.AnnexinV/PI双染色法检测显示,1、4、16 μmol/L的2-ME处理K562/AO2细胞后细胞凋亡率分别为10.32%、21.56%和16.45%,而对照组凋亡率仅为6.68%.结论 2-ME能够逆转K562/AO2阿霉素耐药,其机制可能与诱导K562/AO2细胞凋亡有关.

2-甲氧基雌二醇、K562/AO2细胞、细胞凋亡

38

R733.7(肿瘤学)

西安交通大学医学院第一附属医院院基金2007-YK-10

2012-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1257-1259

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

38

2011,38(11)

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