XRCC1基因多态性与淋巴瘤发病风险的Meta分析

摘要：

目的 运用Meta分析的方法综合评价DNA修复基因(X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1)的多态性与淋巴瘤发病风险的关系.方法计算机检索PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库,同时手工检索所有纳入文献的参考文献,收集截止到2010年2月关于XRCC1基因多态性与淋巴瘤发病风险的病例对照研究,由两名研究者独立按照纳入标准筛选文献、提取资料并交叉核对,统计分析采用RevMan5.0软件进行.结果共纳入11个病例对照研究,包括4 569例患者和5 746例对照.Meta分析结果显示:XRCC1 codon 399基因型Gln/Gln、Arg/Gln和Gln/Gln+Arg/Gln与野生型Arg/Arg相比,频率差异均无统计学意义(Gln/Gln vs.Arg/Arg.OR=1.04,95%CI[0.87,1.25];Arg/Gln vs.Arg/Arg:OR=1.26,95 %CI[0.95,1.66];Gln/Gln+ Arg/Gln vs.Arg/Arg:OR=1.02,95%CI [0.91,1.13]),Gln/Gln+ Arg/Gln基因型则有可能增加霍奇金淋巴瘤的发病风险(OR=1.31,95%CI[1.02,1.69]),XRCC1 codon280和XRCC1 codon 194的基因多态性在患者和对照组之间的差异无统计学意义(XRCC1 codon280 His/His+ Arg/His vs.Arg/Arg.OR=0.97,95%CI[0.69,1.38]; XRCC1 codon 194 Trp/Trp+ Arg/Trp vs.Arg/Arg:OR=1.01,95%CI[0.78,1.32]).结论DNA修复基因XRCC1的基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病风险没有相关性,codon399位点的Gln/Gln+ Arg/Gln基因型则有可能增加霍奇金淋巴瘤的发病风险.

关键词：淋巴瘤、DNA修复基因、XRCC1、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：38

分类号：R733.4(肿瘤学)

在线出版日期：2011-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1181-1186