神经酰胺促胃癌SGC7901细胞凋亡的实验

摘要：

目的 探讨神经酰胺(Ceramide,Cer)对胃癌SGC7901细胞的促凋亡作用及可能作用机制.方法 体外培养人胃癌SGC7901细胞,分别给予Cer、顺铂(DDP) ；DDP联合Cer作用后,MTT检测单独使用Cer及联合DDP应用对SGC7901细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫组织化学染色、Western blot检测SGC7901细胞NF-κB、Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 Cer2.5μmol/L及以上时可以抑制细胞增殖,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).Cer联合DDP后,联合用药作用强于单独DDP及Cer组(P＜0.05),q值在24、48、72 h分别为1.05、1.01、0.99.Cer、DDP作用48h可诱导SGC7901细胞凋亡,Cer 5 μmol/L、DDP 2.5 mg/L单独用药组及Cer 5μmol/L 联合DDP 2.5mg/L组凋亡率分别为:(39.23±1.62)％、(47.27±1.13)％、(50.13±2.76)％,与对照组[(18.46±1.64)％]相比差异有统计学意义(P＜0.05),联合用药作用强于单独DDP及Cer组(P＜0.05). NF-κB、 Bcl-2在SGC7901细胞中较高表达[(74.10±2.69)％、(69.37 ±4.54) ％],Bax在SGC7901细胞中表达较低[(24.60±3.73)％],Cer5 μmol/L、DDP 2.5mg/L单独用药组及Cer5μmol/L联合DDP2.5 mg/L组NF-κB、Bcl-2阳性表达率降低(65.13±1.71、62.17±2.12,44.8±3.65；57.70±2.22、55.13±5.77、37.67±2.14),Bax表达率上调(33.80±1.10、35.50±2.27、51.73±3.76),Bcl-2/Bax比值降低(1.71±0.10、1.56±0.26、0.73±0.09),与对照组相比差别有统计学意义(P＜0.05),联合用药作用强于单独DDP及Cer组(P＜0.05).相关性分析显示NF-κB与Bcl-2呈正相关(Spearman's rho= 0.9510,Prob＞｜t｜=0.0000).结论 Cer通过下调NF-κB进而调节Bcl-2/Bax比值诱导SGC7901细胞凋亡.

关键词：SGC7901细胞、神经酰胺、核因子κB、Bcl-2、Bax

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：江苏省教育厅自然科学基金05KJD320234;徐州医学院肿瘤生物治疗重点实验室开放课题资助项目C0806;江苏省卫生厅科研课题资助项目Z201016

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：991-994,1065