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10.3971/j.issn.1000-8578.2009.07.009

消化道肿瘤原发灶及转移淋巴结survivin、bcl-2表达与化疗药敏性的关系

引用
目的 探讨消化道肿瘤原发灶及转移淋巴结survivin、bcl-2表达的变化及其与化疗药敏性的关系.方法 时54例胃癌和大肠癌肿瘤组织、转移淋巴结分别进行细胞培养化疗药敏性实验及survivin、bcl-2免疫组化染色,对比研究两种病灶的实验结果.结果 (1)原发、转移灶survivin表达一致率较低,为24.1%(k=0.0634,P=0.4392);survivin、bcl-2在原发灶与转移淋巴结间表达强度无明显差异(Z=3.5、9.5,均P>0.05);bcl-2在原发灶与转移淋巴结中表达具有明显相关性(r=0.5226,P<0.05),原发灶中survivin与bcl-2表达具有正相关性(r=0.2937,P=0.0311).(2)11种化疗药物对原发灶、转移灶肿瘤细胞的平均抑制率不同.HCPT、LOHP、CDDP、MTX、VCR对转移淋巴结细胞抑制率均明显低于原发灶(t=-2.08~-2.48,均P<0.05),VP-16、THP、燃对原发灶的抑制率明显低于转移灶(t=2.11~3.06,均P<0.05).③在原发灶及转移灶中,survivin表达程度分别与VCR和VP-16、P1X的抑制率呈负相关(r=-0.4135及r=-0.4061、-0.5127;均P<0.05);而bcl-2表达程度则分别与5-Fu、PTX和VP-16、HCPT、PTX、LOHP、eADM的抑制率呈负相关(r=-0.4715、-0.3965及r=0.4002~-0.5644;均P<0.05).结论 消化道肿瘤淋巴结转移灶在凋亡抑制蛋白表达程度及时化疗药敏性方面均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗靶目标应针对淋巴结转移灶.

消化道肿瘤、转移淋巴结、化疗药敏性、survivin、bcl-2

36

R735;R979.1(肿瘤学)

河北省科技计划基金06276102D-73

2009-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

571-574

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

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2009,36(7)

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