10.3971/j.issn.1000-8578.2006.04.003
人CC10基因在肺腺癌A549细胞中的表达
目的构建及鉴定人CC10基因真核细胞表达载体.方法采用RT-PCR法,从人肺组织的总RNA中扩增出273bp的人CC10 cDNA片段,利用DNA重组技术将其克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,脂质体法转染pcDNA3.1-hCC10到肺腺癌A549细胞,荧光免疫细胞化学法及Western blot法检测CC10蛋白的表达.结果用酶切重组质粒并行序列鉴定,人CC10基因已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,体外染pcDNA3.1-hCC10的肺腺癌A549细胞中CC10蛋白表达明显增高.结论成功构建了CC10基因的真核细胞表达载体pcDNA3.1-hCC10,并获得表达.
CC10、基因克隆、基因表达
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R734.2;Q786(肿瘤学)
2006-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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222-224,封三