来那度胺单药及联合利妥昔单抗维持治疗滤泡性淋巴瘤的回顾性研究

摘要：

目的:观察来那度胺单药及联合利妥昔单抗维持治疗滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的疗效及安全性.方法:24例FL患者接受R-CHOP方案足程化疗后获得完全缓解(complete response,CR),于2018年1月-2021年1月继续接受维持治疗.按维持治疗方案,分为仅接受来那度胺单药维持治疗(6例)、来那度胺联合利妥昔单抗维持治疗(6例)、利妥昔单抗维持治疗(6例)以及未接受维持治疗(6例).观察不同的维持治疗方案组FL患者的疗效、生存情况和不良反应.结果:中位随访时间为20.5个月(范围:6～37个月).来那度胺单药组、来那度胺联合利妥昔单抗组、利妥昔单抗组和未接受维持治疗组的客观缓解率分别为83.3％、50.0％、50.0％和33.3％,差异无统计学意义(P=0.458);中位PFS期分别为6.0、8.5、19.0和15.0个月,1年无进展生存率分别为100.0％、62.5％、100.0％和83.3％,总生存和无进展生存曲线的组间差异均无统计学意义(P=0.256,P=0.268).血液学不良反应以骨髓抑制为主.3个维持治疗组不良反应的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:来那度胺单药及联合利妥昔单抗对FL进行维持治疗未能得到明显的生存获益,有待进一步探索和分析.

关键词：滤泡性淋巴瘤;来那度胺;利妥昔单抗;维持治疗

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资助基金：1.国家自然科学基金面上项目编号:82070210.2.河南省医学科技攻关重大项目编号:SBGJ202001008

在线出版日期：2021-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：318-324