10.3781/j.issn.1000-7431.2020.55.522
骨髓瘤骨病的研究进展
骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD)是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)常见的并发症.MBD的发病机制与破骨细胞活性增加和成骨细胞功能抑制有关,严重影响患者的生活质量.正常的骨重建由骨细胞、破骨细胞和成骨细胞通过平衡骨形成及骨吸收来维持,而且多种细胞因子可通过调节骨细胞、破骨细胞和成骨细胞的活性来影响骨形成及骨吸收.最近的文献报道,与破骨细胞活化和成骨细胞抑制有关的分子和途径有核因子-κB配体/骨保护素途径的受体激活剂、activin-A、Wnt信号抑制因子dickkopf-1 (DKK1)及硬化蛋白等,这些分子影响肿瘤生长,为开发治疗MBD的新药物和治疗MM提供了可能.本文就MBD的发病机制及治疗的最新进展做一综述.
多发性骨髓瘤、成骨细胞、破骨细胞、Wnt信号通路、骨病、细胞因子
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R733.3(肿瘤学)
2020-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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