CCR5小分子拮抗剂与肿瘤

摘要：

CC族趋化因子受体5”chemokine (C-C motif) receptor 5,CCR5”作为G蛋白偶联因子超家族(G protein coupled factor family,GPCR)成员的一种细胞膜蛋白,是Ⅰ类人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus-type 1,HIV-1)入侵机体细胞的主要辅助受体之一.近年来,越来越多的研究显示,肿瘤细胞中高表达的CCR5、CCR7和CXC族趋化因子受体4 ”chemokine (CXC motif) receptor 4,CXCR-4”等通过与其配体结合影响肿瘤微环境和肿瘤自身细胞,进而诱发肿瘤或产生抗肿瘤作用.其中,以CCR5为靶标的小分子拮抗剂在抗肿瘤作用方面显示出了巨大的潜能.CCR5拮抗剂主要通过阻断CC族趋化因子配体5”chemokine (C-C motif)ligand 5,CCL5”/CCR5生物学轴级联信号通路,使巨噬细胞发生转化,刺激肿瘤生长的细胞因子下调,肿瘤周围的炎性微环境得到改善.因此,利用CCR5拮抗剂特异地干预CCL5/CCR5转导通路,可能为特定肿瘤患者提供更加个性化的治疗方案.本文就CCR5小分子拮抗剂的抗肿瘤作用机制、CCR5拮抗剂对肿瘤发生和发展等的影响,以及作为靶向肿瘤治疗药物的前景和挑战进行综述.

关键词：肿瘤、趋化因子CCL5、CCR5受体拮抗剂、分子靶向治疗

所属期刊栏目：39

分类号：R730.5(肿瘤学)

资助基金：1.重庆市教委科学技术研究项目编号:KJZD-K201801102,KJQN2018011322.重庆理工大学科研启动基金2017ZD42

在线出版日期：2019-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：850-855