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10.3781/j.issn.1000-7431.2019.11.439

蛇床子素对B-ALL697细胞的抗肿瘤作用及其机制

引用
目的:探讨蛇床子素对人急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL) 697细胞的抗肿瘤作用及其可能的作用机制.方法:不同浓度(8、16、32、64和128μmol/L)蛇床子素处理B-ALL697细胞后,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率.8和32 μmol/L蛇床子素处理B-ALL 697细胞后,采用FCM法检测细胞凋亡率,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测凋亡相关分子Bcl-2和Bax mRNA及蛋白的表达.8和32μmol/L蛇床子素单独或联合自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)处理B-ALL 697细胞后,进行单丹磺酰戊二胺(monodansylcadaverine,MDC)染色,FCM法检测细胞内平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI),以此反映B-ALL 697细胞的自噬情况;应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测自噬相关分子Beclin 1 mRNA及蛋白的表达.结果:8、16、32、64和128 μmol/L蛇床子素处理组B-ALL 697细胞增殖被明显抑制,且呈剂量和时间依赖性(P值均< 0.05).8和32 μmol/L蛇床子素处理组B-ALL 697细胞凋亡率明显上升(P值均<0.01),凋亡相关分子Bax mRNA及蛋白表达水平明显升高,Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平明显下降(P值均< 0.05).8和32μmol/L蛇床子素处理组B-ALL 697细胞中MDC MFI明显增加(P值均<0.01),自噬相关分子Beclin 1 mRNA及蛋白表达水平均明显升高(P值均< 0.05);3-MA联合蛇床子素处理组细胞内MDC MFI无明显变化,Beclin 1 mRNA及蛋白表达水平均无明显变化(P值均>0.05).结论:蛇床子素通过抑制B-ALL 697细胞增殖,诱导细胞凋亡和自噬,发挥抗肿瘤作用.促凋亡机制可能与Bax表达上调和Bcl-2表达下调有关,Beclin 1参与了细胞自噬过程.

白血病、实验性、细胞增殖、细胞凋亡、自噬、蛇床子素

39

R733.7(肿瘤学)

2019-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

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2019,39(2)

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