10.3781/j.issn.1000-7431.2018.33.236
VEGFR2基因多态性与贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效的关系
目的:探讨血管内皮生长因子受体2 (vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)基因多态性对贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效的影响.方法:收集148例接受贝伐珠单抗联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者的外周血及活检癌组织标本,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测VEGFR2 rs2305948位点的基因型,应用实时荧光定量PCR法检测癌组织中VEGFR2 mRNA的表达.分析VEGFR2 rs2305948位点不同基因型患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),对患者的中位PFS进行单因素和多因素分析.结果:VEGFR2 rs2305948位点CC型108例(72.97%),CT型36例(24.32%),TT型4例(2.71%),最小等位基因频率为0.15,3种基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.636).CT/TT和CC型患者的ORR分别为40.00%和48.15% (P=0.377),CT/TT和CC型患者的中位PFS分别为6.2和8.6个月(P=0.002),CT/TT和CC型患者的中位OS分别为18.7和21.4个月(P=0.012).性别、年龄、美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分和VEGFR2rs2305948基因型均与患者的中位PFS有关(P值均<0.05),性别、ECOG评分和VEGFR2 rs2305948基因型均是NSCLC患者中位PFS的独立影响因素(P值均< 0.05).CT/TT基因型癌组织中VEGFR2 mRNA的表达水平明显高于CC型(P<0.001).结论:VEGFR2 rs2305948位点可能通过影响VEGFR2表达,影响贝伐珠单抗一线治疗非小细胞肺癌患者的PFS和OS.
癌、非小细胞肺、贝伐单抗、血管内皮生长因子受体2、多态性、限制性片段长度、治疗结果
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R734.2(肿瘤学)
2018-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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