10.3781/j.issn.1000-7431.2018.11.346
柳氮磺吡啶诱导乳腺癌ZR-75-1细胞发生铁死亡及其机制研究
目的:观察柳氮磺吡啶(sulfasalazine)对乳腺癌ZR-75-1细胞铁死亡(ferroptosis)的激活,并探讨其可能的机制.方法:采用不同浓度的柳氮磺吡啶(0、0.5、1.0和2.0 mmo1/L)处理乳腺癌ZR-75-1细胞.随后,在光学显微镜下观察细胞形态的变化;CCK-8法检测细胞的增殖抑制率;蛋白质印迹法检测谷胱甘肽过氧化物酶4 (glutathione peroxidase 4,GPX4)及胱氨酸-谷氨酸反向转运体亚基xCT蛋白的表达水平;采用荧光探针标记不同浓度柳氮磺吡啶处理后的ZR-75-1细胞,通过流式细胞仪检测细胞内的荧光强度以监测活性氧(reactive oxygen specie,ROS)含量的变化;实时荧光定量PCR法检测二价金属离子转运体1 (divalent metal transporter 1,DMT1) mRNA的表达水平.结果:柳氮磺吡啶可引起ZR-75-1细胞形态学变化和死亡.低浓度柳氮磺吡啶对ZR-75-1细胞增殖的影响不大(P>0.05),中浓度和高浓度组的柳氮磺吡啶对细胞增殖有明显的抑制作用(P值均< 0.05).较高浓度的柳氮磺吡啶可以抑制细胞内GPX4和xCT蛋白的表达水平(P值均<0.05),也可以促进ZR-75-1细胞内ROS的累积(P值均<0.05).柳氮磺吡啶能提高ZR-75-1细胞内DMT1 mRNA的表达水平(P<0.05).结论:柳氮磺吡啶通过抑制xCT和GPX4蛋白表达使ZR-75-1细胞中ROS大量累积,细胞发生铁死亡,DMT1的激活可能是其机制之一.
乳腺肿瘤、柳氮磺吡啶、铁死亡、二价金属离子转运体1
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R737.9(肿瘤学)
国家自然科学基金81772979
2018-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
933-941