CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用

摘要：

规律成簇间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)/CRISPR相关蛋白核酸酶9(CRISPR-associated nuclease 9,Cas9)基因编辑技术是新涌现的一种基因编辑技术,它能精准完成RNA导向的DNA识别及编辑,为构建更高效的基因编辑技术提供了可能,目前科研人员已经可以实现在碱基水平对基因进行定点修饰.CRISPR/Cas9基因编辑技术已经被广泛应用于肿瘤研究中.本文对CRISPR/Cas9基因编辑技术在基因编辑中的分子机制及其在临床治疗和肿瘤研究中应用的研究进展进行综述.

关键词：肿瘤、基因治疗、CRISPR/Cas9基因编辑技术

所属期刊栏目：36

分类号：R730.5(肿瘤学)

在线出版日期：2017-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1395-1401