拉帕替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性

摘要：

目的:评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2 (human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法:回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料.结果:40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中,36例(90.0％)在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间为12.0个月(95％可信区间:10.5～13.5个月)(范围:2.0～54.0个月);2例(5.0％)在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗,且术后无病生存期≤2年;2例(5.0％)未曾接受过曲妥珠单抗治疗,但首次远处转移部位为脑.40例患者中,拉帕替尼联合化疗31例(77.5％),联合内分泌治疗6例(15.0％),联合曲妥珠单抗治疗3例(7.5％).40例患者均可评价疗效,无完全缓解者,部分缓解10例(25.0％),疾病稳定21例(52.5％),疾病进展9例(22.5％);客观缓解率(完全缓解十部分缓解)为25.0％,临床获益率”(完全缓解十部分缓解十疾病稳定)≥6个月”为50.0％.40例患者的中位无进展生存期为6.0个月(95％可信区间:4.6～7.5个月)(范围:1.0～20.0个月).拉帕替尼相关主要不良反应为1～2级腹泻8例(20.0％),1～2级皮疹6例(15.0％).结论:拉帕替尼能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者.

关键词：乳腺肿瘤、拉帕替尼、曲妥珠单抗、人表皮生长因子受体2阳性

所属期刊栏目：36

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1246-1253