微RNA-196a-2基因rs11614913多态性与胃癌易感性的Meta分析

摘要：

目的:采用Meta分析的方法评价微RNA-196a-2 (microRNA-196a-2,miR-196a-2)基因rs11614913位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与胃癌发病风险的关系.方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普和万方等各大数据库,收集从建库至2015年10月公开发表的关于miR-196a-2基因rs11614913多态性与胃癌易感性关系的病例-对照研究.按照文献纳入及排除标准筛选文献,提取数据并进行质量评价.采用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算合并比值比(odds ratio,OR)及95％可信区间(confidence interval,CI),并进行亚组分析、敏感性分析和发表偏倚检测.结果:共纳入7个病例-对照研究,包括胃癌患者2 924例,非肿瘤人群3 484例.Meta分析结果表明,在miR-196a-2基因rs11614913多态性中,等位基因模型(CysT:OR=1.36,95％ CI为0.95～1.95)、相加模型(CCvsTT:OR=1.78,95％ CI为0.94～3.39)、隐性基因模型(CC vs TT+CT:OR=1.47,95％ CI为0.83～2.62)及共显性模型(CT vs CC+TT:OR=0.92,95％ CI为0.72～1.17)均与胃癌发病风险无关,而显性基因模型与胃癌发病风险相关(CT+CC vs TT.OR=1.46,95％CI为1.03～2.07).敏感性分析提示以上结果具有稳定性.结论:miR-196a-2基因rs11614913多态性中显性基因模型可能与胃癌发病风险相关.

关键词：胃肿瘤、微RNAs、多态性、单核苷酸、疾病遗传易感性、Meta分析、微RNA-196a-2

所属期刊栏目：36

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：650-658