Bcl-2基因多态性与食管癌及癌前病变发病风险的相关性

摘要：

目的:探讨凋亡抑制基因Bcl-2的转录起始位点-938 (C/A)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国太行山南麓食管癌高发区食管鳞状细胞癌及其癌前病变的遗传易感性的关系.方法:收集195例健康对照者、165例食管癌前病变患者和145例食管癌患者的食管黏膜组织标本,提取组织DNA,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法检测Bcl-2基因型.以非条件logistic 回归模型计算表示相对风险度的比值比(odds ratio,OR)及95％可信区间(confidence interval,CI),经多因素回归分析对OR值进行校正.结果:健康对照组、食管癌前病变组、食管癌组中Bcl-2基因-938位点的AA、CA和CC基因型频率分别为19.0％、47.2％和33.8％,11.5％、41.8％和46.7％,11.0％、40.7％和48.3％.统计分析显示,CC基因型在食管癌和食管癌前病变组与健康对照组之间差异均有统计学意义(P值均＜ 0.05);与AA基因型相比,携带CC基因型的个体患食管癌及癌前病变的风险显著增加(P＜0.05,P＜0.01).而且在吸烟阳性组中,与AA基因型相比,携带CC基因型可明显增加食管癌的发病风险(P＜0.05),校正后的OR值为3.176(95％ CI: 1.009～9.994).结论:Bcl-2基因的-938 (C/A) SNP中CC基因型可以显著增加中国太行山南麓食管癌高发区人群罹患食管癌及癌前病变的风险.

关键词：食管肿瘤、扩增片段长度多态性分析、基因、Bcl-2、危险性评估

所属期刊栏目：35

分类号：R735.1(肿瘤学)

在线出版日期：2016-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1322-1328