他汀类药物联合全雄激素阻断一线治疗晚期前列腺癌:一项随机对照试验

摘要：

目的:评估他汀类药物联合全雄激素阻断一线治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性.方法:将46例初治晚期前列腺癌患者随机分为对照组(23例)和研究组(23例).对照组患者接受醋酸戈舍瑞林缓释植入剂和比卡鲁胺治疗;研究组患者在醋酸戈舍瑞林缓释植入剂和比卡鲁胺治疗的基础上,口服辛伐他汀或阿托伐他汀.观察2组治疗前后血清前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)水平的变化,比较2组的客观有效率(objective response rate,ORR)和无进展生存(progression-free survival,PFS)情况,并进行安全性评价.结果:治疗后9个月和1年时,研究组血清PSA水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P值均＜ 0.05).治疗后1年,研究组的ORR (78.3％)高于对照组(69.6％),但差异无统计学意义(P＞ 0.05).研究组的中位PFS(17.9个月)明显长于对照组(15.5个月),差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未发生严重的不良反应.结论:他汀类药物可以进一步提高全雄激素阻断治疗晚期前列腺癌的疗效,延长PFS,且不良反应较小,耐受性较好.

关键词：前列腺癌、晚期、他汀类、全雄激素阻断、前列腺特异性抗原

所属期刊栏目：35

分类号：R737.25(肿瘤学)

在线出版日期：2015-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1239-1244