顺铂联合多西他赛对BLBC患者新辅助化疗疗效的Ⅱ期临床研究

摘要：

目的:探讨新辅助化疗TP方案(顺铂联合多西他赛)对基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)患者的疗效及安全性.方法:将2010年1月-2014年8月收治的88例BLBC患者随机分为FEC组(5-氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺)28例、TEC组(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)30例和TP组(多西他赛+顺铂)30例,进行新辅助化疗,分析3组患者的临床病理特征和新辅助化疗的疗效.结果:年龄、原发肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目、临床分期和肿瘤组织学分级在3组患者间的差异无统计学意义(P＞0.05).TP组患者的病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)率和有效率(response rate,RR)均高于FEC组(P=0.005,P＜0.001),TP组pCR率与TEC组间的差异无统计学意义(P＞0.05),TP组的RR高于TEC组而疾病进展(progressive disease,PD)率低于TEC组(P值均＜0.05).TP组患者的3年无病生存(disease free survival,DFS)率和总生存(overall survival,OS)率高于FEC组及TEC组(P＜0.001,P=0.018),TEC组的3年DFS率与FEC组间的差异无统计学意义(P＞0.05),TEC组的3年OS率高于FEC组(P＜0.05).在新辅助化疗未获得pCR的患者中,TP组患者的3年DFS率和OS率均高于TEC组和FEC组(P值均＜0.05).3组患者不良反应间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:TP方案能提高BLBC患者新辅助化疗的pCR率、3年DFS率和OS率,不良反应可以耐受.

关键词：乳腺肿瘤、顺铂、预后、新辅助化疗、多西他赛

所属期刊栏目：35

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2015-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1026-1033