目的:检测β-连环蛋白(β-catenin)联合骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)对骨肉瘤TE85细胞成骨分化的影响.方法:采用构建有β-catenin和BMP9基因的重组腺病毒Adβ-catenin和AdBMP9,单独或联合感染人骨肉瘤TE85细胞,并用半定量RT-PCR法检测β-ca555tenin和BMP9 mRNA在TE85细胞中表达水平的改变;荧光素酶报告基因系统检测β-catenin/TCF4相对活性的变化,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和读数法分析TE85细胞的早期成骨能力,茜素红染色法检测细胞的晚期成骨能力;半定量RT-PCR法检测骨保护蛋白(osteoprotegerin,OPG)以及晚期成骨分化指标骨钙蛋白(osteocalcin,OC)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN) mRNA的表达水平,蛋白质印迹法检测OC和OPN蛋白的表达水平.结果:重组腺病毒Adβ-catenin与AdBMP9感染TE85细胞后能显著提高外源性β-catenin与BMP9 mRNA的表达水平(P值均<0.05),Adβ-catenin能明显增强β-catenin/TCF4的相对活性(P<0.05).Adβ-catenin 与AdBMP9能分别诱导骨肉瘤细胞TE85早期成骨分化指标ALP活性增加(P<0.05),但增加的程度有限;对晚期成骨指标OC和OPN mRNA和蛋白表达以及钙盐沉积无明显上调的作用.Adβ-catenin与AdBMP9联合作用之后,上述各项早晚期成骨指标的表达均显著增强,差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论:β-catenin和BMP9单独诱导骨肉瘤细胞TE85成骨分化的能力有限,而联合作用后诱导成骨分化的能力显著增强,β-catenin能协同BMP9诱导骨肉瘤细胞TE85成骨分化.
骨肉瘤、β-连环蛋白、骨形态发生蛋白9、腺病毒感染、协同作用
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R738.1(肿瘤学)
1.国家自然科学基金资助项目编号:81172545;2.国家临床重点专科建设项目”编号:国卫办医函2013544”;3.重庆市科委项目编号:cstc2012jjA10120,CSTC2013jcyj10026;4.重庆市卫生局重点项目编号:2013-1-026;1.National Science Foundation of China No.81172545;2.National Key Subject Construction Project ”No.Health Office of Medical Function 2013544”;3.Chongqing Science and Technology Commission Project No.cstc2012jjA10120,CSTC2013jcyj10026;4.Key Project of Chongqing City Health Bureau No.2013-1-026