PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂依维莫司治疗晚期乳腺癌的研究进展

摘要：

磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(phosphatidylinositol 3-kinase/serine-threonine protein kinase,PI3K/Akt)信号通路活化是肿瘤细胞增殖、转移和抗凋亡的重要环节,已证实与乳腺癌芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)抵抗以及曲妥珠单抗耐药有关.PI3K/Akt信号通路抑制剂联合AIs或人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)靶向治疗在雌激素受体阳性晚期乳腺癌临床试验中显示出较好的有效性,能够显著改善患者的无进展生存时间,其中以PI3K/Akt/哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路抑制剂依维莫司的研究及其临床应用最为成熟.本文对依维莫司在复发、转移和耐药乳腺癌治疗中的作用进行综述.

关键词：乳腺肿瘤、芳香化酶抑制剂抵抗、曲妥珠单抗耐药、依维莫司

所属期刊栏目：35

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2015-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：221-224