内质网应激时重组腺病毒Ad-PERK siRNA对人软骨肉瘤SW1353细胞增殖和凋亡的影响

摘要：

目的:探讨靶向蛋白激酶样内质网激酶(protein kinase-like endoplasmic reticulum kinase,PERK]基因的小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)重组腺病毒在内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)时对人软骨肉瘤SW1353细胞增殖和凋亡的影响.方法:构建靶向PERK基因的siRNA重组腺病毒Ad-PERKsiRNA,并将其感染SW1353细胞后,RT-PCR和蛋白质印迹法检测SW1353细胞中PERK mRNA和蛋白的表达.应用衣霉素(tunicamycin,TM)建立ERS模型;在ERS状态下,MTT法检测Ad-PERKsiRNA感染后SW1353细胞的增殖情况,FCM法检测感染后SW1353细胞的细胞周期和细胞凋亡率,透射电子显微镜下观察感染后SW1353细胞超微结构的变化,蛋白质印迹法检测感染后SW1353细胞中cleaved caspase 3、caspase 12、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein,CHOP)和磷酸化c-Jun氨基端激酶(phospho-c-Jun-N-terminal kinase,p-JNK)蛋白的表达.结果:成功构建获得重组腺病毒AdPERKsiRNA.Ad-PERK siRNA感染后,SW1353细胞中PERK mRNA和蛋白的表达水平下调(P＜0.05).在ERS状态下,Ad-PERKsiRNA可促进SW1353细胞的增殖(P＜0.05),Ad-PERK siRNA感染组S期细胞所占比例高于感染空载体腺病毒Ad-RFP的阴性对照组和未感染的空白对照组(P＜0.05),Ad-PERK siRNA感染组SW1353细胞的凋亡率低于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05),透射电子显微镜下观察发现阴性对照组和空白对照组SW1353细胞存在明显的凋亡,Ad-PERK siRNA感染组SW1353细胞中cleaved caspase 3、caspase 12、CHOP和p-JNK蛋白的表达水平均明显低于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05).结论:重组腺病毒Ad-PERKsiRNA可以促进ERS状态下SW1353细胞的增殖,并抑制其凋亡.

关键词：骨肿瘤、腺病毒科、细胞增殖、细胞凋亡、PERK、内质网应激

所属期刊栏目：34

分类号：R738.1(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;新世纪优秀人才支持计划

在线出版日期：2015-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：996-1004