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10.3781/j.issn.1000-7431.2014.08.008

微RNA-146a基因rs2910164多态性与胃癌易感性的Meta分析

引用
目的:探讨微RNA-146a(microRNA-146a,miRNA-146a)基因rs2910164位点多态性与胃癌易感性的关系.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库和万方数据库,收集关于miRNA-146a rs2910164多态性与胃癌罹患风险关系的病例-对照研究.根据文献纳入及排除标准筛选研究文献,提取数据并进行质量评价.采用STATA 12.1软件进行Meta分析,计算合并比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI),并进行亚组分析、敏感性分析和发表偏倚检测.结果:共纳入8个病例-对照研究,包括胃癌患者4 308例,非肿瘤对照者6 320例.Meta分析结果显示,miRNA-146a rs2910164多态性与胃癌罹患风险无统计学相关性(Cvs G:OR=0.95,95% CI:0.84~1.08;GG+CGvsCC:OR=1.05,95%CI:0.85~1.29; GGvsCC+CG:OR=1.12,95%CI:0.94~1.34;CC ys GG:OR=0.91,95% CI:0.71~1.16; CG vs GG+CC:OR=0.95,95% CI:0.88~1.03).敏感性分析时剔除了异质性较大的一篇研究(Okubo等)后,C vs G及CC vs GG模型基因多态性与胃癌易感性相关,差异有统计学意义(OR=0.87,95% CI:0.84~0.95; OR=0.80,95% CI:0.70~0.91).根据Lauren's分型的亚组分析显示,GG vs CC+CG模型基因多态性与肠型胃癌的罹患风险增高相关(OR=1.24,95% CI:1.04~1.48).结论:miRNA-146a基因rs2910164位点多态性可能与胃癌易感性无相关性.

胃肿瘤、微RNAs、多态性、单核苷酸、疾病遗传易感性、Meta分析、微RNA-146a

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R735.2(肿瘤学)

中央高校基本科研业务费专项lzujbky-2013-160

2014-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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31-1372/R

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