埃克替尼在299例复治晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析

摘要：

目的:回顾性分析299例复治晚期非小细胞肺癌患者接受埃克替尼治疗的疗效和安全性.方法:299例经病理学或细胞学证实的复治Ⅲ B～Ⅳ期非小细胞肺癌患者口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至疾病进展或出现严重不良反应.评价埃克替尼的疗效和不良反应.结果:299例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为18.4％(55/299)和72.2％ (216/299),中位无进展生存(progression-free survival,PFS)期为4.2个月,中位总生存(overall survival,OS)期为12.6个月,1年生存率为52.3％.43例表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变患者的中位PFS期为8.7个月,中位OS期未达到;34例野生型患者的中位PFS期为2.6个月,中位OS期为10.3个月.患者的不良反应以皮疹和腹泻为主,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论:埃克替尼对既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者具有较好的疗效,且不良反应多可耐受.

关键词：癌、非小细胞肺、埃克替尼、靶向治疗、疗效、安全性

所属期刊栏目：34

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：629-635