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10.3781/j.issn.1000-7431.2014.06.010

胃肠间质瘤p-AKT(Thr308)和p-AKT(Ser473)表达及其临床意义和预后分析

引用
目的:探讨磷酸化蛋白激酶B(phospho-protein kinaseB,p-PKB,又称p-AKT)(Thr308)和p-AKT (Ser473)蛋白在胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)中的表达及其临床意义,并评价其在预测GIST预后方面的作用.方法:收集102例手术完整切除的原发性GIST患者肿瘤组织标本,制备组织芯片,应用免疫组织化学法检测p-AKT (Thr308)和p-AKT (Ser473)蛋白的表达水平,并将检测结果与患者的临床病理特征和无复发生存期进行统计分析.结果:GIST组织中p-AKT (Thr308)和p-AKT (Ser473)蛋白的阳性表达率分别为54.9%和56.9%,均高于相应的瘤旁组织(P<0.05).p-AKT (Thr308)表达与GIST肿瘤大小、核分裂象计数、美国国立卫生研究所(National Institute of Health,NIH)危险分级和5年无复发生存率均有相关性(P<0.05),而p-AKT(Ser473)表达与GIST原发部位、肿瘤大小、核分裂象计数、肿瘤细胞密度、肿瘤性坏死、NIH风险分级和5年无复发生存率相关(P<0.05).单因素及多因素生存分析显示,p-AKT (Thr308)和p-AKT (Ser473)两者均阳性表达的患者,其5年无复发生存率低于二者均阴性表达的患者(P<0.05).结论:完全活化的AKT蛋白表达可能与GIST的发生、发展以及不良预后有关.联合检测p-AKT (Thr308)和p-AKT (Ser473)蛋白表达水平有助于预测GIST的预后.

胃肠道间质肿瘤、组织阵列分析、免疫组织化学、癌基因蛋白质v-akt、预后

34

R735.2;R735.3(肿瘤学)

2014-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

541-546

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

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2014,34(6)

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