非小细胞肺癌中M2型巨噬细胞对临床预后的影响

摘要：

目的:探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中CD163+ M2型巨噬细胞与患者生存期之间的关系,以及NSCLC细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达对M2型巨噬细胞募集的影响.方法:回顾性分析132例NSCLC患者的临床病理特征,采用免疫组织化学法检测其癌巢旁间质和癌巢内CD163+ M2型巨噬细胞密度、微脉管密度以及肿瘤细胞VEGF表达量;并对患者生存情况进行随访.应用Pearson相关系数评估CD163+ M2型巨噬细胞密度、微脉管密度与生存期之间的关系以及肿瘤细胞表达VEGF与癌巢旁CD163+M2型巨噬细胞浸润情况之间的关系.采用log-rank法和COX回归模型对患者预后进行单因素及多因素生存分析.结果:微血管、微淋巴管密度与癌巢旁CD163+M2型巨噬细胞浸润密度呈正相关(r=0.673,P=0.001;r=0.652,P=0.003),癌巢旁CD163+M2型巨噬细胞浸润密度与生存期呈负相关(r=-0.538,P=0.000);癌巢内CD163+ M2型巨噬细胞密度与微血管、微淋巴管密度以及生存期均无关(r=-0.004,P=0.964;r=0.054,P=0.538;r=0.144,P=0.099).癌巢旁CD163+ M2型巨噬细胞密度与肿瘤细胞VEGF表达呈正相关(r=0.624,P=0.000),但癌巢内CD163+M2型巨噬细胞密度与VEGF表达无关(r=-0.004,P=0.960).癌巢旁CD163+M2型巨噬细胞高密度组患者的预后较低密度组差(x2=53.341,P＜0.05).临床分期(P=0.000)和癌巢旁CD163+M2型巨噬细胞密度(P=0.002)是NSCLC患者的独立危险因素.结论:癌巢旁CD163+ M2型巨噬细胞可能通过促进微脉管的生成,影响NSCLC的进展和预后.NSCLC细胞中VEGF表达可能对癌巢旁CD163+ M2型巨噬细胞起招募作用,后者有可能成为NSCLC临床治疗的靶点.

关键词：癌,非小细胞肺、巨噬细胞、血管内皮生长因子类、预后、微血管密度、微淋巴管密度

所属期刊栏目：34

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：349-356