XRCC1Arg399Gln多态性与进展期胃癌铂类药物化疗敏感性关系的Meta分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3781/j.issn.1000-7431.2014.01.013

XRCC1Arg399Gln多态性与进展期胃癌铂类药物化疗敏感性关系的Meta分析

引用
目的:定量评价胃癌患者X线修复交叉互补基因1 (X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1) Arg399G1n多态性与铂类药物化疗敏感性的关系.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集胃癌患者XRCC1Arg399Gln多态性与铂类药物化疗敏感性的相关研究.化疗敏感评价指标为临床有效(完全缓解+部分缓解)率为化疗敏感评价指标.应用RevMan 5.2和STATA 12.0软件进行统计学分析,计算合并比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI).结果:本研究共纳入8篇文献(1 068例).Meta分析结果显示,各基因型之间(GAvs GG:OR=0.71,95% CI为0.50~1.01; AA vs GG:OR=0.76,95% CI为0.43~1.36;GA+GGvsAA:OR=1.08,95% CI为0.63~1.86; GA+AAvsGG:OR=0.67,95% CI为0.43~1.05)以及亚洲人群亚组中(GA+AA vs GG:OR=0.64,95% CI为0.35~1.16)XRCC1Arg399G1n多态性与化疗敏感性差异无统计学意义.按检测方法进行敏感性分析后,结果显示GA+AAvsGG有统计学意义(OR=0.58,95% CI为0.40~0.86);而在亚洲人群亚组中(GA+AA vs GG:OR=0.53,95% CI为0.37~0.75)的差异更加显著.结论:XRCC1Arg399Gln基因多态性可能与胃癌铂类药物化疗耐药相关.

胃肿瘤、药物疗法、多态性、X线修复交叉互补基因1、Meta分析

34

R735.2(肿瘤学)

中央高校基本科研业务费专项资金Lzujbky-2013-160

2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

78-83

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤

1000-7431

31-1372/R

34

2014,34(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn