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10.3781/j.issn.1000-7431.2014.01.004

JNK通路介导人肝癌耐药细胞株Bel-7402/FU多药耐药的调控机制

引用
目的:探讨C-Jun氨基末端激酶(C-Jun N-terminal kinase,NK)信号转导通路对人肝癌5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)耐药细胞系Bel-7402/FU产生多药耐药(multidrug resistance,MDR)的调控作用,为肝癌细胞MDR机制的研究提供新靶点.方法:采用蛋白质印迹法检测人肝癌亲本细胞Bel-7402和耐药细胞Bel-7402/FU中JNK及磷酸化-JNK (phospho-JNK,p-JNK)的表达;在Bel-7402/FU细胞中,使用特异性阻断剂SP600125抑制JNK通路后,采用RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测MDR1 mRNA和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达;FCM法检测罗丹明123 (rhodanmine 123,Rh123)在细胞内的积聚和外排情况;MTT法检测Bel-7402/FU细胞对5-FU的敏感性.结果:耐药细胞Bel-7402/FU组与亲本细胞Bel-7402组相比,TNK蛋白的表达无明显变化,而p-JNK蛋白的表达量明显增加;抑制JNK通路后,Bel-7402/FU细胞中MDR1 mRNA表达水平和P-gp蛋白的表达水平均明显下调,Rh123的蓄积明显增加,外排明显减少,且对5-FU的敏感性明显增加.结论:JNK信号转导通路参与人肝癌耐药细胞株Bel-7402/FU中多药耐药基因MDR1和多药耐药蛋白P-gp的表达,对其耐药起调控作用.

肝肿瘤、多药耐药相关蛋白质类、JNK信号通路、Bel-7402/FU细胞

34

R735.7(肿瘤学)

安徽省自然科学基金资助项目11040606M222

2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

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2014,34(1)

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