急性髓系白血病伴新的t(8;21)变异易位——t(7;21)(p21;q22)易位
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10.3781/j.issn.1000-7431.2012.10.013

急性髓系白血病伴新的t(8;21)变异易位——t(7;21)(p21;q22)易位

引用
目的:探讨1例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴新的t(8; 21)变异易位即t(7; 21)(p21;q22)易位患者的临床与分子生物学特点.方法:将AML患者的骨髓细胞经短期培养后按常规方法制备染色体,R显带进行核型分析;利用AML1/ETO双色双融合探针进行荧光原位杂交检测;实时荧光定量PCR法检测AML1/ETO融合基因的转录本拷贝数.结果:患者的常规细胞遗传学分析结果显示为t(7; 21)(p21;q22)易位.86%的骨髓细胞为AML1/ETO融合基因阳性,融合基因转录本为51 440个拷贝/10 000个内参Ab1基因拷贝.结论:t(7;21)(p21; q22)是一种新的t(8; 21)(q22; q22)变异易位,与其他类型的t(8; 21)变异易位相似,预示有良好预后.

白血病、髓样、急性、易位、遗传、癌基因融合、基因、AML1/ETO

32

R73;S88

2013-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

833-836

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1000-7431

31-1372/R

32

2012,32(10)

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