8q24rs13281615单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的Meta分析

摘要：

目的:探讨8q24 rs13281615单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌发病风险的关系.方法:检索PubMed、Medline、Embase、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)和万方数字化期刊等中英文数据库.以乳腺癌病例组和对照组人群基因型分布计算粗比值比(odds ratios,OR)和95％可信区间(95％ confidence interval,CI),采用RevMan 5.1软件进行Meta分析和文献偏倚的评估.结果:共纳入7篇研究文献,累积病例22 128例,累积对照29 276例.采用随机效应模型,与野生纯合子(AA)相比,携带杂合子(AG)和突变纯合子(GG)的妇女发生乳腺癌的合并风险上升(OR=1.14,95％CI:1.04～1.25),尤其是欧洲妇女乳腺癌的发病风险增加(OR=1.14,95％CI:1.02～1.28).结论:8q24 rs13281615的G等位基因型可能会增加乳腺癌的发病风险.

关键词：乳腺肿瘤、多态现象、单核苷酸、Meta分析、8q24 rs13281615

所属期刊栏目：32

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目编号:308721722.天津市科技计划资助项目09ZCZDSF04700

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：38-41,64