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10.3781/j.issn.1000-7431.2011.10.003

组蛋白去乙酰化酶在食管鳞癌中的表达及其表达下调对EC9706细胞生物特性的影响

引用
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase 2,HDAC2)在食管鳞癌组织中的表达,并研究其表达下调对食管鳞癌EC9706细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,以及分析其相关的分子机制.方法:采用免疫组织化学法检测食管鳞癌组织中HDAC2蛋白的表达.将特异性针对HDAC2基因的小分子干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)和对照siRNA分别转染食管鳞癌EC9706细胞,实验分3组:未处理组、对照siRNA组和HDAC2 siRNA组.蛋白质印迹法检测各组EC9706细胞中HDAC2蛋白的表达.CCK-8计数法检测转染前后细胞的增殖情况.FCM法检测细胞周期和细胞凋亡的变化.蛋白质印迹法检测与细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达变化.结果:HDAC2蛋白在食管鳞癌组织中表达的阳性率为79.71%,显著高于癌旁不典型增生组织的51.11%和正常食管黏膜组织的23.19%,3者之间差异具有统计学意义(x2=44.121,P=0.000);此外,HDAC2蛋白表达与患者的年龄和性别无关(P均> 0.05),但是与组织学分级、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移均显著相关(P均< 0.05).HDAC2 siRNA能有效下调食管鳞癌EC9706细胞中HDAC2蛋白的表达,明显抑制食管鳞癌EC9706细胞的增殖,促使细胞周期静止在G0/G1期,并诱导细胞凋亡.蛋白质印迹法检测结果显示,HDAC2表达下调能明显提高p21和凋亡相关蛋白bax的表达量,同时降低细胞周期蛋白cyclin D1和bcl-2的表达量.结论:HDAC2可能在食管鳞癌的发生、发展中具有重要作用,其表达下调介导的食管鳞癌细胞增殖抑制、细胞周期静止以及细胞凋亡可能与p21、bax的表达升高和cyclin D1、bcl-2表达降低密切相关.

食管肿瘤、组蛋白脱乙酰基酶类、RNA、小干扰、细胞增殖、细胞凋亡

31

R735.1(肿瘤学)

2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

886-892

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

31

2011,31(10)

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