BAG-1和ERCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性的关系

摘要：

目的:探讨Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324 (C→T,rs11551682)和切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing group 1,ERCC1) codon 118 (C→T,rsl1615)基因多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系.方法:以聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测142例接受铂类药物化疗的晚期NSCLC患者的BAG-1 codon 324基因型和ERCC1 codon 118基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系.结果:BAG-1 codon 324基因型频率分别为C/C占77.46％ (110/142),C/T占22.54％ (32/142),未发现T/T.142例患者中,完全缓解4例,部分缓解42例,疾病稳定55例,疾病进展41例；总有效率为32.39％.BAG-1 codon 324 C/C基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C/T基因型患者的2.852倍(95％可信区间:1.133～7.182,P=0.026),且BAG-1 codon 324 C/C基因型与C/T基因型患者的中位无进展生存期差异有统计学意义(分别为5.7和5.3个月,P=0.002).携带BAG-1 codon 324C/C和ERCC1 codon 118 C/C基因型,对铂类药物的敏感性存在一定的联合作用(P=0.005).结论:BAG-1 codon 324和ERCC1 codon 118基因型可能是晚期NSCLC患者铂类药物敏感性的预测因子.

关键词：癌、非小细胞肺、抗肿瘤联合化疗方案、多态性、单核苷酸、Bcl-2结合抗凋亡基因1、切除修复交叉互补基因1

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：辽宁省教育厅科研资助项目L2010286

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：824-829