10.3781/j.issn.1000-7431.2011.08.010
血浆中检测FHIT、P16、MGMT和RASSF1A基因Ep基化在肺癌诊断中的价值
目的:探讨血浆中脆性组氨酸三连体基因(fragile histidine triad,FHIT)、p16基因、O<'6>-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(O<'6>-methyl-guanine-DNA methyltransferase,MGMT)及信号转导通路基因(rasassociationdomain family 1A,RASSF1A)等抑癌基因启动子异常甲基化及其联合检测在肺癌筛查及早期诊断中的价值.方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法,检测53例肺癌组织和对应的血浆标本以及24例肺良性病变组织中FHIT、p16、MGMT和RASSF1A/14种基因启动子区甲基化状态.结果:肺癌组织中脚FHIT、p16、MGMT和RASSF1A基因启动子区甲基化检出率分别为39.6%(21/53)、49.1%(26/53)、35.8%(19/53)和18.9%(10/53);其对应的血浆标本中这4个基因的甲基化检出率分别为35.8%(19/53)、49.1%(26/53)、28.3%(15/53)和17.0%(9/53),两组标本甲基化检出率存在着较好的一致性(P>0.05).24例肺良性病变组织标本和血浆标本中分别有同1例(0.04%)出现p16基因甲基化,与肺癌组比较差异有统计学意义(P<0.05).4项指标联合检测可显著提高肺癌检测的敏感度(73.6%)和特异度(95.8%).p16基因在血浆中甲基化检出率与患者吸烟指数有明显相关性(p<0.05).结论:血浆中多个肺癌相关基因甲基化联合检测有望成为肺癌筛查、早期诊断简便有效的指标.
肺肿瘤、甲基化、分子诊断技术、血浆、组织
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R734.2(肿瘤学)
河南省医学科技攻关资助项目200903116
2011-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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