整合素β1表达上调对非小细胞肺癌吉非替尼耐药的影响
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10.3781/j.issn.1000-7431.2011.06.002

整合素β1表达上调对非小细胞肺癌吉非替尼耐药的影响

引用
目的:探讨整合素β1表达上调对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)吉非替尼抑制非小细胞肺癌细胞增殖以及肿瘤生长的影响.方法:将PC9、PC9PCD(脂质体pcDNA 3.1稳定转染空白对照株)和PC9D6(脂质体稳定转染整合素β1细胞株)3株细胞经0.5 μmolL吉非替尼作用后,MTT法检测3株细胞的增殖情况.建立3株细胞的裸鼠移植瘤模型,设治疗组(3 mgkg吉非替尼)和对照组(1%Tween-80),观察肿瘤的生长情况,绘制肿瘤生长曲线,称取瘤体质量,计算抑瘤率.免疫组织化学法检测裸鼠移植瘤组织中整合素β1,、EGFR和pEGFR的表达情况.结果:转染了整合素β1的PC9D6组增殖率明显高于PC9PCD和PC9组(P<0.05).吉非替尼对PC9D6裸鼠移植瘤的生长抑制最不明显,抑制率是61.38%,与PC9PCD和PC9组比较差异具有统计学意义(P<0.01);PC9PCD和PC9组的抑制率分别是93.54%和95.16%.PC9D6裸鼠移植瘤中整合素β1的表达水平高于PC9PCD和PC9组(P<0.01).EGFR在3组之间表达的差异无统计学意义.3组裸鼠移植瘤经吉非替尼治疗后,pEGFR表达水平均有不同程度的下降,但PC9D6治疗组中pEGFR表达水平显著高于PC9PCD和PC9组(P<0.01).结论:无论体内或体外实验均显示,整合素β1表达上调可降低细胞株或移植瘤对吉非替尼的敏感性,提示整合素β1可能通过一种新的耐药机制参与了肿瘤细胞对EGFR-TKI的耐药.

癌、非小细胞肺、抗药性、肿瘤、受体、表皮生长因子、蛋白激酶抑制剂类、整合素β1、吉非替尼

31

R734.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目30873023

2011-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

483-488

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

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2011,31(6)

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