DNA修复基因多态性与肺癌顺铂化疗敏感性的研究

摘要：

目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1) Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCCl)Arg399Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性.方法:采用基因测序的方法,检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血DNA中ERCC1基因Asn118Asn、ERCC2基因Lys751Gln和XRCC1基因Arg399Gln的基因型;采用统计学方法分析不同基因型与化疗疗效的相关性.结果:89例NSCLC患者采用铂类药物化疗总有效率为29.2%;ERCC1基因Asn118Asn和ERCC2基因Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布,差异无统计学意义(P>0.05);而携带XRCC1基因Arg399Arg与携带至少1个Gln等位基因(Arg399Gln和Gln399Gln)基因型患者的有效率分别为76.9%和23.1%(X2=11.1,P- 0.001).携带XRCC1基因Arg399Arg基因型患者对化疗的敏感性明显高于携带至少1个Gln等位基因型的患者(比值比为5.228,95%可信区间为1.776～15.387,p=0.003).ERCC1、ERCC2和XRCC1基因型的联合可以提高化疗的有效率.结论:ERCC1、ERCC2和XRCC1基因的单核苷酸多态性的联合可能与NSCLC对铂类药物化疗敏感性具有相关性.

关键词：癌、非小细胞肺、抗肿瘤联合化疗方案、多态性、单核苷酸、切除修复交叉互补基因1、切除修复交叉互补基因2、X线修复交叉互补基因1

所属期刊栏目：31

分类号：R730.43(肿瘤学)

资助基金：重庆市卫生局基金资助项目07-2-180

在线出版日期：2011-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：348-353