10.3781/j.issn.1000-7431.2010.08.014
表皮生长因子受体和血管内皮细胞生长因子受体之外肺癌靶向治疗新进展
目前肺癌的生物靶向治疗已进入临床治疗阶段,以吉非替尼、厄洛替尼和西妥昔单抗为代表的抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)通路的药物和以贝伐单抗为代表的抗血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial cell growth factor receptor, VEGFR)通路的药物已成功地应用于肺癌临床治疗.然而,肺癌分子生物学机制十分复杂,以EGFR和VEGFR信号通路为靶点的治疗存在局限和不足.近年来,肺癌新的分子生物靶点逐渐受到关注,例如棘皮动物微管相关蛋白4/间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase, EML4-ALK)融合基因、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth factor type Ⅰ receptor, IGF-1R)和间质上皮转变因子(mesenchymal-epithelial transition factor, c-MET)等.本文对上述分子生物学标志物在肺癌治疗中的作用及其相关临床研究进展进行综述.
肺肿瘤、靶向治疗、肿瘤标志、生物学、预后
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R734.2(肿瘤学)
2010-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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