贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌有效性和安全性的系统评价

摘要：

目的:系统评价贝伐单抗(bevacizumab, BEV)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性.方法:利用计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和中文科技期刊全文数据库中的BEV联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并进行荟萃分析.结果:共纳入6篇文献,包括2 646名患者.荟萃分析结果显示,BEV联合化疗组的有效率(完全缓解+部分缓解)较高(相对危险度为1.27,95%的可信区间为1.00～1.61,P= 0.05),且中位生存时间和无进展生存(progression-free survival, PFS)时间延长.治疗组与对照组总的3/4级不良反应、3/4级高血压、不良反应所致研究中止以及胃肠穿孔发生率的差异均有统计学意义,其相对危险度(95%的可信区间)分别为1.12(1.07～1.61)、4.51(2.81～7.23)、1.37(1.16～1.63)和4.32(1.24～15.05);而3/4级出血、60 d全因死亡率、3/4级蛋白尿、3/4级腹泻、3/4级白细胞减少和肺栓塞的发生率差异则无统计学意义,其相对危险度(95%的可信区间)分别为1.50(0.87～2.57)、0.71(0.45～1.11)、2.26(0.69～7.33)、1.18(0.99～1.41)、1.17(0.97～1.42)和0.84(0.46～1.53). 结论:BEV联合化疗一线治疗转移性结直肠癌可提高有效率,延长PFS和中位生存时间,但总的3/4级不良反应、3/4级高血压和胃肠穿孔的发生率较高.

关键词：结直肠肿瘤、肿瘤转移、贝伐单抗、系统评价

所属期刊栏目：30

分类号：R735.35;R735.37(肿瘤学)

在线出版日期：2010-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：232-238