三氧化二砷抑制子宫内膜癌生长的体内外实验研究

摘要：

目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide, ATO)对人子宫内膜癌HEC-1-A细胞生长的抑制作用.方法:采用MTT法比较ATO、孕酮、安宫黄体酮(medroxyprogesterone acetate,MPA)和顺铂(cisplatin, CDDP)对HEC-1-A细胞的抑制作用,应用FCM和DNA电泳检测ATO对细胞周期和细胞凋亡的影响.建立裸鼠人子宫内膜癌移植瘤动物模型,随机分为ATO低(4 mg·kg-1·d-1)、中(6 mg·kg-1·d-1)、高(8 mg·kg-1·d-1)剂量组、阳性对照CDDP组(3 mg·kg-1·d-1)及阴性对照组,腹腔连续给药14 d,计算肿瘤体积和肿瘤质量抑制率.结果:1～20 μmol/L ATO和CDDP可明显抑制细胞生长,且ATO 对细胞的抑制作用强于CDDP.5 μmol/L ATO作用后可导致细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于S和G2/M期.低、中、高剂量ATO组和CDDP组的肿瘤体积抑制率分别为50.97%、75.58%、56.92%和52.23%,肿瘤质量抑制率分别为10.15%、29.33%、16.67%和14.69%,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ATO可抑制HEC-1-A细胞及鼠荷人子宫内膜癌移植瘤的生长,有望成为治疗子宫内膜癌的新型药物.

关键词：子宫内膜肿瘤、药物疗法、小鼠、裸、三氧化二砷、细胞、HEC-1-A

所属期刊栏目：29

分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：河北省科技攻关计划资助项目04276197

在线出版日期：2009-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：616-619