9号染色体胃癌抑癌基因候选区域精细定位分析

摘要：

目的:通过对胃癌9号染色体微卫星位点杂合缺失进行精细定位,寻找新的胃癌相关抑癌基因.方法:选择在前期实验中筛选获得的9号染色体高频缺失位点D9S175附近10 cm内加选的3个微卫星位点,采用PCR法对48例胃癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织进行PCR检测,使用自动荧光测序仪对产物进行杂合缺失分析.结果:9q21.1~21.2区域所测位点平均杂合缺失率为30%,其中以D9S237位点杂合缺失率最高(44%),D9S1879位点杂合缺失率最低(16%);微卫星位点D9S1122的杂合缺失率与肿瘤分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05).结论:9q21.1~21.2区域为高频杂合缺失区域,该区域内可能存在新的胃癌相关抑癌基因.

关键词：胃肿瘤、染色体、人、杂合子丢失

所属期刊栏目：29

分类号：R735.2;R730.231(肿瘤学)

资助基金：肿瘤功能基因组学和分子形态科研资源共享平台建设资助项目SHDC12007704

在线出版日期：2009-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：269-271