10.3781/j.issn.1000-7431.2008.05.016
流式荧光杂交法检测高危型人乳头瘤病毒的临床价值
目的:探索流式荧光杂交法检测高危型人乳头瘤病毒的临床价值.方法:收集山西省子宫颈癌高发区妇女的宫颈脱落细胞样本638例,应用流式荧光杂交法和第二代杂交捕获实验(Hybrid Capture (@)2 Assay,he2)进行检测分型,根据病理诊断对检测结果进行评价,对该人群中高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的感染情况和型别分布进行统计学分析,并对这2种方法作一致性检验.结果:流式荧光杂交法检测的灵敏度、特异度、准确度分别为77.78%、93.59%和92.42%,阴、阳性预测值分别为98.13%和49.30%.该人群中高危型HPV的感染率为11.7%,非瘤样病变和子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)1级(CIN1)中,HPV16和HPV52型为主要感染型别;子宫颈上皮内瘤变2级(CIN2)中,HPV16和HPV58型较为常见;子宫颈上皮内瘤变3级(CIN3)和子官颈癌以HPV16型感染为主;HPV16、52、58型的感染率与病变进展呈正相关(P<0.01).将流式荧光杂交法与hc2的检测结果作一致性检验:K=0.60.结论:流式荧光杂交法检测高危型HPV的特异度很高,灵敏度达77.78%,与hc2相比,两者的一致性较好;但还需进一步改进方法以提高检测的灵敏度,增加可分型的HPV亚型数.
宫颈肿瘤、人乳头瘤病毒、流式荧光杂交法、第二代杂交捕获实验
28
R737.33;R373.9(肿瘤学)
2008-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
431-435