10.3781/j.issn.1000-7431.2008.04.019
首剂负荷量伊班膦酸钠治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性分析
目的:探讨首剂负荷量伊班膦酸钠(ibandronate)治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性.方法:回顾性分析2006年5月-2007年7月本院收治的30例接受负荷量伊班膦酸钠治疗伴骨转移的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,首剂给予负荷量,即6 mg伊班膦酸钠以100 mL 0.9%的氯化钠溶液稀释,每日1次静脉滴注,15 min以上,连用3 d,以后每3~4周重复给予1次维持量伊班膦酸钠6 mg.观察并记录止痛起效时间、疼痛评分、生活质量评分、吗啡日消耗量、血钙、肌酐、碱性磷酸酶等变化.结果:29例可评价疗效及安全性.治疗后25例疼痛缓解,缓解率86.2%,疼痛缓解平均所需时间(2.9±0.8)d,治疗后疼痛评分显著改善,生活质量评分显著提高(P<0.001),其中有4例治疗后吗啡用量减少20~40 mg.治疗前7例血钙增高,治疗后均降为正常.不良反应经对症处理后均好转,未出现肾脏毒性反应.结论:伊班膦酸钠负荷量给药止痛起效快,不良反应轻,可明显改善转移性骨痛,提高患者的生活质量,减少吗啡用量,避免吗啡不良反应的发生,并能有效降低血钙,是NSCLC转移性骨痛治疗的一个新的选择.
癌、非小细胞肺、肿瘤转移、疼痛、骨痛、治疗、伊班膦酸钠
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R734.2;R730.53(肿瘤学)
2008-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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